Ученые описали в исследовании механизмы, способные привести к преждевременному старению клеток и развитию сердечной недостаточности или тяжелой сердечной аритмии в молодом возрасте. По их оценкам, ДНК повреждается до миллиона раз ежедневно в каждой клетке человеческого тела. Благодаря различным механизмам обеспечиваются обнаружение и устранение подобных повреждений. Вместе с тем различные факторы ослабляют соответствующие механизмы восстановления или повышают число повреждений. Пагубно влияющие на восстановление ДНК типичные факторы включают старение, нездоровый образ жизни и воздействие окружающей среды. В случае, если повреждение ДНК не восстанавливается, появляются мутации, которые могут быть причиной некоторых болезней, сообщает UfacityNews.ru со ссылкой на Heilpraxisnet.

По результатам исследования, определенные генетические изменения в белках ядерной оболочки чреваты заболеванием сердечной мышцы. Нарушенный механизм восстановления клеточной ядерной оболочки отвечает за преждевременное старение клеток сердечной мышцы и способствует воспалению и фиброзу (рубцеванию). При этом генетические изменения в белке LEMD2 увеличивают вероятность преждевременного старения.

Исследователи заключили, что сердечная недостаточность и тяжелые сердечные аритмии могут развиться в молодом возрасте. При этом еще не существуют лекарств против такого рода повреждений.

«В конечном счете, наша работа над LEMD2 расширяет представления о механизмах, которые могут играть роль и в других кардиомиопатиях, а также в естественном процессе старения», – сообщил один из авторов исследования Бренда Герулл.