AZD7442 представляет собой комбинацию двух антител длительного действия, тиксагевимаба и цилгавимаба – оба происходят из В-клеток, которые были получены от пациентов, вылечившихся от инфекции SARS-CoV-2. В третьей фазе испытаний в ходе первого эксперимента оценивалась безопасность и эффективность инъекции 300 миллиграммов AZD7442 для профилактики COVID-19 у непривитых лиц, у которых не было свидетельств предыдущей инфекции SARS-CoV-2.

Шестимесячная оценка проводилась с участием 4 991 участника, данные были собраны к 29 августа этого года. Анализ продемонстрировал, что доза AZD7442 в 300 миллиграммов сокращает вероятность симптоматического заболевания COVID-19ть83% по сравнению с плацебо. У участников, лечившихся AZD7442, не было случаев тяжелой формы заболевания или смерти от вируса. В группе плацебо было пять случаев тяжелой формы коронавируса и две смерти.

В другом изучении третьей фазы проводилась оценка безопасности и эффективности однократной инъекции 600 миллиграммов AZD7442 по сравнению с плацебо у негоспитализированных взрослых с ковидом от легкой до умеренной степени тяжести, у которых наблюдались признаки менее недели. В него вошли 903 участника: 452 человека получали препарат, а 451 – плацебо. У 90% испытуемых изначально были ранее существовавшие состояния и другие характеристики, которые подвергали их высокому риску тяжелой формы заболевания.

Оказалось, что AZD7442 сокращает вероятность тяжелого заболевания или смерти от COVID-19 (от любой причины) на 88% по сравнению с плацебо.

Как пишет UfaTime.ru со ссылкой на Heilpraxisnet, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже начало тестирование препарата, а AstraZeneca подала заявку на одобрение препарата AZD7442 в Соединенных Штатах.