Специалисты из Управления судебно-медицинской экспертизы Сан-Диего собрали ткани, которые были связаны со смертью грудничков в период с 2004 по 2011 год. После этого они рассмотрели стволы головного мозга 70 младенцев, умерших в этот период, и проверили их на наличие постоянных аномалий.

Оказалось, что рецептор серотонина 2A/C изменяется в случаях внезапной смерти малышей. При этом более ранние опыты на мышах продемонстрировали, что передача сигналов рецептора 2A/C способствует пробуждению и аутореанимации, защищая кислородный статус мозга во время сна. Новое исследование специалистов поддерживает идею о том, что биологическая аномалия у некоторых младенцев делает их уязвимыми при определенных обстоятельствах, пишет UfacityNews.ru.

По словам авторов, синдром внезапной детской смерти возникает, когда одновременно происходят три вещи: малыш находится в критическом периоде кардиореспираторного развития в первый год жизни, он сталкивается с внешним стрессором, таким как положение во сне лицом вниз или совместная кровать, и у грудничка есть биологическая аномалия, делающая его уязвимым для респираторных заболеваний во время сна. и причиной смерти остается неизвестной», – добавляют авторы.