Отмечается, что острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) – это самая частая форма быстро прогрессирующего рака крови у взрослых. В случае, когда заболевание не лечится, оно приводит к летальному исходу в течение короткого времени. В ходе исследования авторы смогли показать, что сравнительно общие врожденные генетические факторы увеличивают риск развития ОМЛ, передает UfacityNews.ru со ссылкой на Heilpraxisnet. Они сравнили последовательность ДНК более четырех тысяч пациентов с ОМЛ с ДНК более 10 000 здоровых людей и нашли два гена с вариациями в генетических последовательностях, сильно коррелировавшие с развитием ОМЛ, – KMT5B и HLA-DQB1. «Очень четкая корреляция между генетическими факторами и возникновением ОМЛ в нашем исследовании предполагает, что определенные генетические особенности являются центральным фактором в развитии ОМЛ», – поделился профессор из Медицинской школы Икан на горе Синай Кенан Онель, добавив, что такие генетические черты являются врожденными и могут передаваться в семье. Специалисты намерены провести дальнейшие исследования, чтобы изучить, какие биологические механизмы приводятся в действие на основе генетических изменений в организме и как они способствуют развитию лейкемии. На основе этого, вероятно, могут быть разработаны новые стратегии профилактики и лечения рака крови.