Предыдущая работа уже обнаружила участок ДНК на хромосоме 3, который в два раза повышает вероятность смерти от коронавируса для взрослых в возрасте до 65 лет. Однако исследователи не знали, как этот генетический сигнал повышал этот риск. В исследовании, размещенном в Nature Genetics, команла специалистов использовала передовые технологии, чтобы выяснить, какой ген вызывает этот эффект и как он это делает, сообщает UfaTime.ru со ссылкой на MedicalXpress.

Группа ученых обучила алгоритм искусственного интеллекта анализировать огромное количество генетических данных из сотен типов клеток из всех частей тела, чтобы продемонстрировать, что генетический сигнал может влиять на клетки в легких. После этого, используя только что разработанную ими высокоточную технику, они смогли уменьшить масштаб ДНК по генетическому сигналу. Эксперты пытались точно определить конкретный ген, который контролировался последовательностью ДНК, которая вызывает больший риск развития тяжелой формы заболевания.

Как оказалось, версия относительно неизученного гена под названием LZTFL1, скорее всего, не позволяет клеткам, выстилающим дыхательные пути и легкие, как следует реагировать на вирус. Но что важно, это не воздействует на иммунную систему, поэтому авторы ожидают, что люди, которые несут эту версию гена, будут нормально реагировать на вакцины.

60% людей южноазиатского происхождения являются носителями данной версии гена с повышенным риском по сравнению с 15% людей с европейскими корнями, что частично объясняет более высокий уровень смертности и госпитализаций в первой группе.